Цефрин за деца: инструкции за употреба

Is Сиропът е безцветен или леко жълтеникав, прозрачен, с приятен плодов аромат, без видими частици; Допуска се лека опалесценция.

Помощни вещества: глицерол - 100 mg, захароза - 450 mg, бензоена киселина - 1,5 mg, динатриев едетат - 1 mg, разтвор на сорбитол 70% - 200 mg, натриев цитрат - 1 mg, ароматизатор - 2.07 mg, пречистена вода - q.s. 1 ml.

30 ml - тъмни стъклени бутилки (1), пълни с мерителна лъжица - опаковки от картон.
60 ml - тъмни стъклени бутилки (1), пълни с мерителна лъжица - опаковки от картон.

Конкурентно хистаминов антагонист, хидроксизин метаболит, блокира Н1-хистаминови рецептори. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции, притежава антипервутично и антиексудативно действие. Засяга ранния етап на алергичните реакции, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори в "късния" етап на алергична реакция, намалява миграцията на еозинофили, неутрофили и базофили. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканния оток, облекчава спазъм на гладките мускули. Елиминира кожната реакция при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария). Намалява индуцираната от хистамин бронхоконстрикция при бронхиална астма на белите дробове.

Практически няма антихолинергично и антисеротониново действие. В терапевтични дози, почти не предизвиква успокоително действие. Началото на ефекта след еднократна доза от 10 mg цетиризин - 20 минути, продължава повече от 24 часа На фона на курса на лечение, толеранс към антихистаминния ефект на цетиризин не се развива. След прекратяване на лечението, ефектът продължава до 3 дни.

Бързо абсорбира от стомашно-чревния тракт, времето за достигане на максимална концентрация (TCмакс) след поглъщане - около 1 ч. Храната не влияе върху пълнотата на абсорбцията (AUC), но удължава TC за 1 час.макс и намалява максималната концентрация (Смакс) с 23%. Когато се приема в доза от 10 mg веднъж дневно в продължение на 10 дни, равновесната концентрация на лекарството (Ссс) в плазмата е 310 ng / ml и се наблюдава след 0,5-1,5 h след приложението. Комуникация с плазмените протеини - 93% и не се променя при концентрация на цетиризин в диапазона 25-1000 ng / ml. Фармакокинетичните параметри на цетиризин варират линейно с назначаването на доза от 5-60 mg. Обем на разпределение - 0,5 l / kg.

В малки количества, той се метаболизира в черния дроб чрез О-деалкилиране с образуването на фармакологично неактивен метаболит (за разлика от други блокери Н1-хистаминови рецептори, метаболизирани в черния дроб, използвайки цитохром Р система450). Цитиринът не е кумулиран. Около 2/3 от лекарството се екскретира непроменено от бъбреците и около 10% с фекалии. Системен клирънс - 53 ml / min. Елиминационен полуживот (t1/2) при възрастни - 10 часа, при деца на възраст 6–12 години - 6 часа, 2–6 години - 5 часа, на възраст 0,5–2 години - 3,1 часа.1/2 повишен с 50%, системният клирънс е намален с 40% (намалена бъбречна функция).

При пациенти с нарушена бъбречна функция (креатининов клирънс под 40 ml / min), клирънсът на лекарството намалява и1/2 удължават (така, при пациенти на хемодиализа, общият клирънс се намалява със 70% и е 0,3 ml / min / kg, а1/2 тя се удължава с 3 пъти), което изисква съответната промяна на режима на дозиране.

На практика той не се отстранява по време на хемодиализа.

Пациенти с хронични чернодробни заболявания (хепатоцелуларна, холестатична или билиарна цироза) имат удължаване на Т t1/2 с 50% и намаляване на общия клирънс с 40% (корекция на режима на дозиране е необходима само при едновременно намаляване на скоростта на гломерулната филтрация). Прониква в кърмата.

- сезонен и целогодишен алергичен ринит;

- полиноза (сенна хрема);

- уртикария, включително хронична идиопатична уртикария;

- сърбежен алергичен дерматозис (атопичен дерматит, невродермит);

- ангиоедем (ангиоедем).

- свръхчувствителност (включително хидроксизин);

- бременност, кърмене;

- възраст на децата до 2 години.

Необходима е хронична бъбречна недостатъчност (с умерена и тежка тежест, корекция на режима на дозиране), старост (възможно е намаляване на гломерулната филтрация).

Вътре, независимо от храненето, с малко количество вода, за предпочитане вечер.

Възрастни и деца над 6 години - 10 mg (10 ml сироп) 1 път дневно или 5 mg (5 ml сироп) 2 пъти дневно.

Деца на възраст 2-6 години - 5 mg (5 ml сироп) 1 път дневно или 2,5 mg (2,5 ml сироп) 2 пъти дневно, в зависимост от тежестта на състоянието и отговора.

При пациенти с намалена бъбречна функция (CK 30–40 ml / min) се предписва 5 mg / ден (5 ml сироп) с тежка хронична бъбречна недостатъчност (CK 10–30 ml / min) - 5 mg / ден (5 ml сироп). всеки ден.

Пациенти в напреднала възраст с нормална бъбречна функция, не се изисква коригиране на дозата.

В някои случаи е възможно: сънливост, сухота в устата; рядко - главоболие, замайване, мигрена, стомашно-чревен дискомфорт (диспепсия, коремна болка, метеоризъм), алергични реакции (ангиоедем, обрив, уртикария, сърбеж).

Симптоми (възникват при еднократна доза от 50 mg) - сухота в устата, сънливост, задържане на урина, запек, тревожност, раздразнителност.

Лечение: стомашна промивка, назначаване на симптоматични лекарства. Няма специфичен антидот. Хемодиализата е неефективна.

Не е установено фармакокинетично взаимодействие с псевдоефедрин, циметидин, кетоконазол, еритромицин, азитромицин, диазепам и глипизид.

Съвместно назначение с теофилин (400 mg / ден) води до намаляване на общия клирънс на цетиризин (кинетиката на теофилин не се променя).

Миелотоксичните лекарства повишават хематотоксичността на лекарството.

Ако надвишавате дозата от 10 mg / ден, способността за бързи реакции може да се влоши. При препоръчваните дози, той не усилва действието на етанола (при концентрация не повече от 0,8 g / l), но се препоръчва да се въздържа от употребата му по време на лечението.

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

По време на периода на лечение трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

Противопоказан при бременност.

Противопоказан по време на кърмене, тъй като лекарството прониква в кърмата.

На сухо, тъмно място, при температура не по-висока от 25 ° С. Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място! Срок на годност - 2 години.

Цетрин: инструкции за употреба

Съставът на лекарството

Активна съставка: 5 мл сироп съдържат 5 мг цетиризин хидрохлорид

Помощни вещества: глицерин, захароза, бензоена киселина, трилон В, разтвор на сорбитол, натрий, смес от плодови аромати ID20181PH, пречистена вода.

Форма за дозиране

Бистра течност без видими чужди тела.

Фармакологична група

Антихистамини за системно приложение. Пиперазинови производни. ATC код R06A E07.

Цетиризин е конкурентен хистаминов антагонист, хидроксизин метаболит, който блокира H1-хистаминовите рецептори. Той проявява антиалергично действие, притежава антипруритно и антиексудативно действие, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори в "късния" стадий на алергична реакция, намалява миграцията на еозинофили, неутрофили и базофили, предотвратява развитието на тъканно оток. Елиминира кожната реакция при въвеждането на хистамин, специфични алергени, намалява хистамин индукционната бронхоконстрикция при бронхиална астма на леки и умерени течения. Има слабо антихолинергично и антисеротониново действие.

Началото на ефекта след еднократна доза от 10 mg цетиризин - 20 минути (при 50% от пациентите) и 60 минути (при 95% от пациентите) продължава повече от 24 часа. На фона на курс на лечение, толеранс към антихистаминния ефект на цетиризин не се развива. След прекратяване на лечението, ефектът продължава до 3 дни.

Бързо абсорбира се от храносмилателния тракт, периодът на достигане на максималната концентрация (TCmax) от около 1 ч. Бионаличността на цетиризин, когато се приема под формата на таблетки и сироп, е същата. Храната не влияе върху пълнотата на абсорбцията, но удължава периода TCmax. Свързан с плазмените протеини - 93%. В малки количества, той се метаболизира в черния дроб чрез О-деалкилиране с образуването на фармакологично неактивен метаболит (за разлика от други H1-рецепторни блокери, които се метаболизират в черния дроб с участието на системата на цитохром Р450). Не се натрупва, 2/3 от лекарството се екскретира непроменен от бъбреците и около 10% - с изпражнения. Системен клирънс - 53 ml / min.

Времето на полуразпад при възрастни е 7-10 часа, при деца 6-12 години - 6:00, 2-6 години - 5:00.

свидетелство

Назални симптоми на сезонен и хроничен алергичен ринит (ринорея, сърбежен нос, кихане), назални симптоми, свързани с конюнктивит. Сърбеж, уртикария от различни видове, включително идиопатична уртикария.

Противопоказания

Свръхчувствителност към лекарствените компоненти, хидроксизин и / или производни на пиперазин в историята. Пациенти с тежка бъбречна функция с CC под 10 ml / min. Пациенти с непоносимост към фруктоза, захароза-изомалтоза, синдром на абсорбционно нарушение на глюкоза / галактоза или недостиг на калций.

Подходящи мерки за сигурност при кандидатстване

Избягвайте едновременна употреба с алкохол и / или лекарства, които потискат централната нервна система (ЦНС). Препоръчва се да се използва с повишено внимание при пациенти с епилепсия, пациенти с риск от гърчове.

Да се ​​използва по време на бременност или кърмене

Да не се използва по време на бременност и кърмене.

Възможност за влияние върху скоростта на реакция при шофиране на моторни превозни средства или други механизми

При терапевтични дози не се наблюдава значителен ефект върху способността да се повлиява скоростта на реакцията при шофиране или работа с други механизми, но трябва да се обмисли възможността за сънливост като реакция на организма към лекарството.

Ефикасността и безопасността на употреба при деца на възраст под 2 години не е проучвана, така че децата не трябва да се използват в тази възрастова група.

Дозировка и приложение

Нанесете вътре, независимо от храненето.

Деца на възраст от 2 до 6 години: препоръчваната доза е 2,5 mg (2,5 ml) 1 път дневно. Дозата може да бъде увеличена до 5 mg на ден: 2,5 mg (2,5 ml) на всеки 12:00 часа, в зависимост от телесното тегло и тежестта на симптомите, както и ефективността на лечението.

Възрастни и деца над 6 години: 10 mg (10 ml) 1 път дневно. Възможна е начална доза от 5 mg (5 ml) в зависимост от тежестта на симптомите и ефекта от лечението. Максималната дневна доза за възрастни е 20 mg.

Пациенти в напреднала възраст с нормална корекция на дозата не се изисква.

Пациентите с нарушена бъбречна функция (умерена и тежка) трябва да бъдат индивидуализирани. Дозата при възрастни пациенти в зависимост от бъбречната функция е представена в Таблица 1: