Claritin

◊ Бели или почти бели таблетки, свободни от чужди включвания, овални, от едната страна има риск, търговска марка "Купа и колба" и номер "10", другата страна е гладка.

Помощни вещества: лактоза монохидрат - 71,3 mg, царевично нишесте - 18 mg, магнезиев стеарат - 0,7 mg.

7 броя - блистери (1, 2, 3) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (1, 2, 3) - опаковки от картон.
15 бр. - блистери (1, 2, 3) - опаковки от картон.

Is Сиропът е безцветен или жълтеникав, прозрачен, без да съдържа видими частици.

Помощни вещества: пропиленгликол - 100 mg, глицерол - 100 mg, лимонена киселина монохидрат - 9,6 mg (или безводна лимонена киселина - 8,78 mg), натриев бензоат - 1 mg, захароза (гранулирана) - 600 mg, изкуствен аромат (праскова) - 2,5 mg, пречистена вода - qs до 1 ml.

60 ml - тъмни стъклени бутилки (1) с дозираща лъжица или 5 ml градуирана спринцовка - опаковки от картон.
120 ml - тъмни стъклени бутилки (1) с дозираща лъжица или 5 ml градуирана спринцовка - опаковки от картон.

Противоалергично лекарство, селективен периферен хистамин блокер Н1-рецептори. Лоратадин е трициклично съединение с изразен антихистаминов ефект. Има бързо и дълготрайно антиалергично действие.

Лоратадин не прониква в ВВВ и не засяга централната нервна система. Той няма клинично значим антихолинергичен или седативен ефект, т.е. не предизвиква сънливост и не влияе на скоростта на психомоторните реакции, когато се използва в препоръчваните дози. Употребата на лекарството Кларитин не води до удължаване на QT интервала на ЕКГ. При продължително лечение не са наблюдавани клинично значими промени в жизнените показатели, данни от медицински преглед, лабораторни резултати или ЕКГ.

Лоратадин няма значителна селективност за хистамин Н2-рецептори. Той не инхибира обратното захващане на норепинефрин и има малък ефект върху функцията на сърдечно-съдовата система или пейсмейкъра.

След поглъщане на лекарството Кларитин началото на действие - за 30 минути. Антихистаминният ефект достига максимум след 8-12 часа от началото на действието и продължава повече от 24 часа.

След приемане на лекарството вътре в лоратадин бързо и добре се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Tмакс кръвната плазма лоратадин - 1-1,5 часа, а активният му метаболит деслоратадин - 1,5-3,7 часа.макс лоратадин и деслоратадин в продължение на приблизително 1 час, но не влияе върху ефикасността на лекарството. Cмакс Лоратадин и деслоратадин не зависят от приема на храна.

Бионаличността на лоратадин и неговия активен метаболит зависи от дозата.

Лоратадин в голяма степен се свързва с плазмените протеини 97-99%, а активният му метаболит - до умерена степен - 73-76%.

Лоратадин се метаболизира до образуване на деслоратадин с участието на изоензима CYP3A4 и в по-малка степен на CYP2D6.

Екскретира се чрез бъбреците (приблизително 40% от приетата доза) и през червата (приблизително 42% от приетата доза) за повече от 10 дни, главно под формата на конюгирани метаболити. Приблизително 27% от приетата доза се елиминира от бъбреците в рамките на 24 часа след приема на лекарството. По-малко от 1% от активното вещество се екскретира през бъбреците непроменено в рамките на 24 часа след приема на лекарството.

T1/2 лоратадин варира от 3 до 20 часа (средно 8,4 часа) и деслоратадин от 8,8 до 92 часа (средно 28 часа).

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Фармакокинетичните профили на лоратадин и неговия активен метаболит при възрастни и възрастни здрави доброволци са сравними.

T1/2 лоратадин и деслоратадин при пациенти в напреднала възраст, съответно, от 6,7 до 37 часа (средно 18,2 часа) и от 11 до 39 часа (средно 17,5 часа).

При пациенти с хронично бъбречно заболяване Смакс и AUC на лоратадин и неговия активен метаболит са повишени в сравнение с пациентите с нормална бъбречна функция. T1/2 той не се различава от лоратадин и неговия активен метаболит при здрави пациенти. T1/2 Лоратадин и неговият активен метаболит не се променят в присъствието на хронична бъбречна недостатъчност. Хемодиализата при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност няма ефект върху фармакокинетиката на лоратадин и неговия активен метаболит.

При пациенти с алкохолно увреждане на черния дроб Cмакс и AUC на лоратадин и неговия активен метаболит нарастват 2 пъти в сравнение с тези показатели при пациенти с нормална чернодробна функция. T1/2 Лоратадин и неговият активен метаболит се увеличават при алкохолно увреждане на черния дроб (в зависимост от тежестта на заболяването) и не се променят в присъствието на хронична бъбречна недостатъчност.

- сезонен (полиноза) и целогодишен алергичен ринит и алергичен конюнктивит (за отстраняване на симптомите, свързани с тези заболявания - кихане, сърбеж на носната лигавица, ринорея, усещане за парене и сърбеж в очите, разкъсване);

- хронична идиопатична уртикария;

- кожни заболявания с алергичен произход.

- възраст до 2 години (за сироп);

- възраст до 3 години (за таблетки);

- период на кърмене (кърмене);

- редки наследствени заболявания (нарушения на поносимостта на галактоза, lapp лактазен дефицит или глюкозо-галактозна малабсорбция) - поради наличието на лактоза, която е част от таблетките;

- дефицит на захараза / изомалтаза, фруктозна непоносимост, глюкозо-галактозна малабсорбция - поради присъствието на захароза, която е част от сиропа;

- Свръхчувствителност към лекарството.

Трябва да се предписват предпазни мерки на пациенти с тежко увредена чернодробна функция по време на бременност.

Лекарството се предписва през устата, независимо от храненето.

Възрастни (включително пациенти в напреднала възраст) и юноши над 12 години се препоръчват да приемат Кларитин в доза от 10 mg (1 таб. Или 2 чаени лъжички / 10 ml / сироп) 1 път / ден.

Деца на възраст от 2 до 12 години, дозата на Кларитин се препоръчва да се предписва в зависимост от телесното тегло: с телесно тегло по-малко от 30 kg - 5 mg (1/2 табл. Или 1 tsp / 5 ml / сироп) 1 път / ден, с тегло тяло 30 kg или повече - 10 mg (1 таб. или 2 чаени лъжички / 10 ml / сироп) 1 път / ден.

За възрастни и деца с тегло над 30 kg с тежко увредена чернодробна функция, началната доза е 10 mg (1 таблетка или 2 чаени лъжички / 10 ml / сироп) през ден, с телесно тегло 30 kg или по-малко - 5 mg (1 чай) лъжица / 5 ml / сироп) през ден.

Пациенти в напреднала възраст и пациенти с хронична бъбречна недостатъчност не се нуждаят от корекция на дозата.

В клинични проучвания

В клинични проучвания, включващи деца на възраст от 2 до 12 години, приемащи лекарството Кларитин, по-често, отколкото в групата на плацебо, се наблюдават главоболие (2,7%), нервност (2,3%), умора (1%).

От нервната система: при деца на възраст от 2 до 12 години - главоболие (2,7%), нервност (2,3%), умора (1%); при възрастни, главоболие (0.6%), сънливост (1.2%), безсъние (0.1%).

От страна на храносмилателната система: при възрастни - повишен апетит (0,5%).

Claritin® (Claritin®)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Нозологична класификация (МКБ-10)

3D изображения

структура

Описание на лекарствената форма

Сироп: бистър, безцветен или жълтеникав, несъдържащ видими частици.

Таблетки: овални, бели или почти бели на цвят, без чужди включвания, от едната страна има опасност, търговска марка „Купа и колба“ и номер „10“, другата страна е гладка.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Лоратадин - активното вещество на лекарството Claritin ® - е трициклично съединение с изразен антихистамин и селективен периферен блокер H1-хистаминови рецептори. Има бързо и дълготрайно антиалергично действие. Начало на действие - в рамките на 30 минути след приемане на лекарството Claritin ® вътре. Антихистаминният ефект достига максимум след 8-12 часа от началото на действието и продължава повече от 24 часа.

Лоратадин не прониква в ВВВ и не засяга централната нервна система. Той няма клинично значим антихолинергичен или седативен ефект, т.е. не предизвиква сънливост и не влияе на скоростта на психомоторните реакции, когато се използва в препоръчваните дози. Приемът на Claritin ® не удължава QT интервала на ЕКГ.

При продължително лечение не са наблюдавани клинично значими промени в жизнените показатели, данни от медицински преглед, лабораторни резултати или резултати от ЕКГ.

Лоратадин няма значителна селективност за Н2-хистаминови рецептори. Той не възпрепятства обратното поемане на норепинефрин и има малък ефект върху сърдечно-съдовата система или функцията на пейсмейкъра.

Фармакокинетика

Лоратадин се абсорбира бързо и добре в храносмилателния тракт. Tмакс лоратадин в кръвната плазма - 1–1,5 h, а активният му метаболит деслоратадин - 1,5–3,7 h.макс лоратадин и деслоратадин в продължение на приблизително 1 час, но не влияе върху ефикасността на лекарството. Cмакс Лоратадин и деслоратадин не зависят от приема на храна. При пациенти с хронично бъбречно заболяване Смакс и AUC на лоратадин и неговия активен метаболит се повишават в сравнение с тези показатели при пациенти с нормална бъбречна функция. T1/2 той не се различава от лоратадин и неговия активен метаболит при здрави пациенти. При пациенти с алкохолно увреждане на черния дроб Cмакс и AUC на лоратадин и неговия активен метаболит нарастват 2 пъти в сравнение с тези показатели при пациенти с нормална чернодробна функция.

Лоратадин има висока степен (97-99%), а активният му метаболит има умерена степен (73-76%) на свързване с плазмените протеини.

Лоратадин се метаболизира до деслоратадин чрез системата цитохром Р450 3А4 и, в по-малка степен, системата на цитохром Р450 2Д6. Екскретира се през бъбреците (приблизително 40% от приетата доза) и през червата (приблизително 42% от приетата доза) за повече от 10 дни, главно под формата на конюгирани метаболити. Приблизително 27% от погълнатата доза се елиминира през бъбреците в рамките на 24 часа след приема на лекарството. По-малко от 1% от активното вещество се екскретира през бъбреците непроменено в рамките на 24 часа след приема на лекарството.

Бионаличността на лоратадин и неговия активен метаболит зависи от дозата. Фармакокинетичните профили на лоратадин и неговия активен метаболит при възрастни и възрастни здрави доброволци са сравними.

T1/2 лоратадин варира от 3 до 20 часа (средно 8.4 часа) и деслоратадин от 8.8 до 92 часа (средно 28 часа); при пациенти в напреднала възраст съответно от 6.7 до 37 часа (средно 18.2 часа) и от 11 до 39 часа (средно 17.5 часа). T1/2 увеличава с алкохолно увреждане на черния дроб (в зависимост от тежестта на заболяването) и не се променя в присъствието на CRF.

Хемодиализата при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност няма ефект върху фармакокинетиката на лоратадин и неговия активен метаболит.

Показания лекарство Claritin ®

сезонен (полиноза) и целогодишен алергичен ринит и алергичен конюнктивит - симптоматично лечение на кихане, сърбеж на носната лигавица, ринорея, парене и сърбеж в очите, разкъсване;

хронична идиопатична уртикария;

алергични кожни заболявания.

Противопоказания

непоносимост или свръхчувствителност към лоратадин или друг компонент на лекарството;

редки наследствени заболявания (нарушения на поносимостта на галактоза, лактазен дефицит на Lapp или глюкозо-галактозна малабсорбция) - поради наличието на лактоза, която е част от таблетките; дефицит на захараза / изомалтаза, фруктозна непоносимост, глюкозо-галактозна малабсорбция - поради присъствието на захароза, която е част от сиропа;

период на кърмене;

възраст до 2 години (за сироп), 3 години (за таблетки).

С внимание: тежка абнормна чернодробна функция; бременност (вж. "Употреба при бременност и хранене с гърда").

Употреба по време на бременност и кърмене

Безопасността на лоратадин по време на бременност не е установена. Употребата на Claritin ® е възможно само ако предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Лоратадин и неговият активен метаболит се екскретират в кърмата, следователно, когато се предписва лекарство по време на кърмене, е необходимо да се вземе решение за неговото прекратяване.

Странични ефекти

Главоболие (2,7%), нервност (2,3%), умора (1%) са наблюдавани по-често при клинични проучвания с деца от 2 до 12 години, които приемат лекарството Кларитин® по-често, отколкото в плацебо групата.

В клинични проучвания с възрастни нежелани събития, наблюдавани по-често, отколкото при използване на плацебо ("сляпо"), са наблюдавани при 2% от пациентите, приемащи Claritin ®. При възрастни, когато се използва лекарството Кларитин ® по-често, отколкото в плацебо групата, са наблюдавани главоболие (0,6%), сънливост (1,2%), повишен апетит (0,5%) и безсъние (0,1%)., Освен това в постмаркетинговия период има много редки доклади (®.

Лекарството Claritin ® не усилва ефекта на алкохола върху централната нервна система.

Когато лоратадин е прилаган едновременно с кетоконазол, еритромицин или циметидин, има повишаване на плазмената концентрация на лоратадин, но това увеличение не е клинично значимо, вкл. според ЕКГ.

Дозировка и приложение

Вътре, независимо от времето на хранене.

Възрастни, включително Пациенти в напреднала възраст и подрастващи от 12 години: употребата на Claritin ® в доза от 10 mg (1 таб. Или 2 чаени лъжички (10 ml) сироп) се препоръчва 1 път на ден. Когато се използва лекарството при пациенти в напреднала възраст и при пациенти с хронично бъбречно заболяване, не се изисква коригиране на дозата.

Деца от 2 (за сироп) и 3 (за таблетки) до 12 години: Дозата на Claritin ® се препоръчва да се предпише в зависимост от телесното тегло. С телесно тегло от 30 kg или по-малко, 5 mg (1 чаена лъжичка (5 ml) сироп) 1 път на ден; повече от 30 kg - 10 mg (2 чаени лъжички (10 ml) сироп или 1 таб.) веднъж дневно.

Възрастни и деца с телесно тегло над 30 kg с тежка чернодробна дисфункция, началната доза трябва да бъде 10 mg (2 чаени лъжички (10 ml) сироп или 1 таблетка). Всеки ден, с телесно тегло 30 kg или по-малко - 5 mg (5 ml) сироп) през ден.

свръх доза

Симптоми: сънливост, тахикардия, главоболие. В случай на предозиране незабавно се консултирайте с лекар.

Лечение: симптоматична и поддържаща терапия. Възможно е промиване на стомаха, като се приемат адсорбенти (счукан активен въглен с вода). Лоратадин не е показан при хемодиализа. След предоставяне на спешна помощ е необходимо да се продължи наблюдението на състоянието на пациента.

Специални инструкции

Деца на възраст от 2 до 3 години се препоръчват да приемат Claritin ® под формата на сироп.

Приложението на Claritin® трябва да се преустанови 48 часа преди кожните тестове, тъй като антихистаминовите лекарства могат да нарушат резултатите от диагностичното изследване.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и работа с механизми. Не е открит отрицателен ефект на лекарството Claritin ® върху способността за шофиране или извършване на други дейности, изискващи повишена концентрация на внимание. Въпреки това, в много редки случаи, някои пациенти изпитват сънливост, докато приемат лекарството Claritin ®, което може да повлияе на тяхната способност за шофиране и работа с механизми.

Формуляр за освобождаване

Сироп, 1 mg / ml. В тъмни стъклени бутилки, запечатани с алуминиеви винтови капачки, имащи първи отварящ пръстен и PE уплътнение, или полипропиленови винтови капачки, които имат първи отварящ пръстен, защита срещу отваряне на бутилката от деца и PE уплътнение, 60 или 120 ml. 1 ет. пълна с пластмасова дозираща лъжица или 5 ml спринцовка в картонена кутия.

Таблетки, 10 mg. В блистери от PVC и алуминиево фолио, 7, 10 или 15 бр. 1, 2 или 3 бл. в картонена кутия.

производител

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Белгия.

Притежател на удостоверението за регистрация: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Белгия.

Исковете на потребителите следва да се изпращат на следния адрес: 107113, Москва, ул. „Рибинска“ № 3, 18, стр. 2.

Тел: (495) 231-12-00; факс: (495) 231-12-02.

Условия за продажба на аптеки

Условия за съхранение на лекарството Claritin ®

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност на лекарството Claritin ®

10 mg таблетки - 4 години.

сироп 1 mg / ml - 3 години.

сироп 1 mg / ml - 3 години.

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Без алергии!

медицински справочник

Форма на освобождаване на кларитин

Лекарството "Кларитин" е антихистаминово лекарство с дълготраен ефект, което има изразено антиалергично действие. Ефектът от приемането на кларитина се появява след един час и продължава повече от един ден. Лекарството не преминава през кръвно-мозъчната бариера, не засяга централната нервна система. Отзивите свидетелстват за високата ефикасност на лечението с кларитин. Инструкцията подчертава, че това лекарство не засяга психомоторните реакции и няма седативно и антихолинергично действие върху организма.

Формуляр за освобождаване

Кларитин се предлага под формата на таблетки и като сироп. Бели таблетки, овални, от една страна има риск, търговската марка под формата на чаша и колба е посочена, и фигура 10.

Кларитин под формата на сироп е безцветен, прозрачен, понякога течен с жълтеникав оттенък. Сиропът се налива в бутилки от 60 и 120 cm³. В опаковката - 1 бутилка плюс мерителна лъжица.

Кларитин: състав

1 таблетка съдържа 10 mg лоратадин плюс ексципиенти, които включват царевично нишесте, лактоза и магнезиев стеарат.

1 ml сироп съдържа лоратадин - 1 mg. Допълнителни съставки: вода, ароматизатор (праскова), лимонена киселина, глицерин, натриев бензоат, пропиленгликол, гранулирана захароза.

Фармакологичен ефект

Кларитинът е трициклично съединение, което блокира хистаминовите рецептори. Той е селективен антагонист на периферните рецептори от този тип.

Показания за употреба

- Лечение както на сезонен, така и на несезонен алергичен ринит и премахване на симптомите, причинени от тези заболявания: сърбеж в носната кухина, кихане, парене и сърбеж на лигавицата на очите, ринорея.

- Терапия на кожни заболявания на алергична етиология, включително хронична уртикария.

Начин на употреба

Кларитин: инструкции за употреба при деца от 12 години и възрастни

Предписаната доза Кларитин - 10 mg (една таблетка или два h / l сироп) - 1 път / ден. Лекарството може да се приема по всяко време на деня.

Кларитин: инструкции за деца от 2 до 12 години

С телесно тегло до 30 кг: предписаната доза Кларитин е 5 мг. Това е половин таблетка или една чаена лъжичка сироп (5 cm3) - 1 път / ден.

С телесно тегло от 30 kg или повече, дайте 2 h / l сироп (10 ml) или 1 таблетка, дайте 1 време / ден.

Кларитин: инструкции за пациенти с нарушена чернодробна функция или бъбречна недостатъчност

Предпишете 10 mg на 1 маса. или 2 h / l сироп, дават 1 път в два дни.

Възможни нежелани реакции

В храносмилателния тракт при възрастни:

- сухота в устата, гадене, гастрит;

- понякога - нарушена чернодробна функция.

В ЦНС при възрастни:

- главоболие, сънливост, умора;

при деца (рядко) - главоболие, нервна раздразнителност, седативно действие.

Възможни прояви на алергични реакции при възрастни: кожен обрив, понякога анафилактични реакции. Данни за дерматологични реакции при възрастни: има изолирани съобщения за алопеция. Тези нежелани реакции при употребата на Claritin се появяват със същата честота като при плацебо.

Противопоказания

Лекарството не е предписано:

- по време на кърмене;

- в случай на свръхчувствителност към лоратадин или други компоненти на лекарството.

При бременност лекарството трябва да се използва с повишено внимание.

Симптоми на предозиране

При възрастни пациенти, когато приемат Кларитин в много по-високи дози от препоръчваната терапевтична доза от 10 mg, се наблюдава главоболие, наблюдава се тахикардия и сънливост. Наблюдавани са екстрапирамидни симптоми при деца с тегло до 30 kg при приемане на лекарството в доза, по-голяма от 10 mg. В допълнение, беше отбелязано, сърцебиене. Терапия при предозиране: симптоматична и поддържаща терапия.

Взаимодействие с лекарства

Когато се използва Кларитин едновременно с кетоконазол, циметидин или еритромицин, се наблюдава повишаване на концентрацията на лоратадин и неговите продукти на метаболизма в кръвната плазма, но това не е клинично проявено (включително по време на ЕКГ).

CLARITINE е латинското наименование на лекарството CLARITIN

Притежател на удостоверение за регистрация:
SCHERING-PLOW LABO N.V.

CLARGOTIL CLARIDOL CLARISENCE CLAROTADIN LOMILAN ЛОРАГЕКСАЛ ЛОРАТАДИН-ХЕМОФАРМ LORID EROLIN Всички

Преди да използвате Claritin, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Това ръководство е предназначено единствено за информация. За повече информация вижте поясненията на производителя.

13.001 (хистамин H1 рецепторен блокер. Противоалергично лекарство)

Таблетки с бял или почти бял цвят, овални, с риск от едната страна, маркировка под формата на търговска марка (чаша и колба) и номер "10"; от друга страна, таблетката има обичайния вид.

Помощни вещества: царевично нишесте, лактоза, магнезиев стеарат.

7 броя - блистери (1) - опаковки от картон 10 бр. - блистери (1) - опаковки от картон 10 бр. - блистери (3) - опаковки от картон.

Сиропът е бистър, безцветен или леко жълтеникав, не съдържа чужди вещества.

Помощни вещества: лимонена киселина, изкуствен аромат (праскова), глицерол, пропиленгликол, натриев бензоат, гранулирана захароза, пречистена вода.

60 мл - бутилки от тъмно стъкло (1), пълни с мерителна лъжица - опаковки от картон 120 мл - бутилки от тъмно стъкло (1) в комплект с мерителна лъжица - опаковки от картон.

Антихистаминово лекарство, периферен хистамин H1 рецепторен блокер. Той има бърз и дълготраен антиалергичен ефект.

Подобрение се наблюдава през първите 30 минути след приема на лекарството. Антихистаминният ефект достига максимум след 8-12 часа от началото на действието и продължава повече от 24 часа.

Лекарството се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт. Времето на достигане на Cmax в кръвната плазма на лоратадин е 1,3 часа, а активният му метаболит, деслоратадин, е 2,5 часа, като увеличаването на времето за достигане на Cmax на лоратадин и деслоратадин е приблизително 1 час.

Лоратадин се метаболизира до деслоратадин с помощта на изоензим CYPZA4 и в по-малка степен на CYP2D6.

Екскретира се с урината и жлъчката. Т1 / 2 лоратадин е средно 8,4 часа (от 3 до 20 h), а деслоратадин - 28 h (от 8,8 до 92 h).

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

T1 / 2 се увеличава при алкохолно увреждане на черния дроб (в зависимост от тежестта на заболяването) и не се променя при наличие на хронична бъбречна недостатъчност.

Хемодиализата не повлиява фармакокинетиката на лоратадин и неговия активен метаболит.

Cmax се увеличава при пациенти в старческа възраст с хронична бъбречна недостатъчност, алкохолно чернодробно увреждане.

Лекарството се предписва през устата, независимо от храненето.

Възрастни (включително възрастни хора) и юноши над 12-годишна възраст се препоръчват да приемат Кларитин в доза от 10 mg (1 таб. Или 2 чаени лъжички / 10 ml / сироп) 1 път / ден.

При пациенти с нарушена чернодробна функция или бъбречна недостатъчност, началната доза трябва да бъде 10 mg (1 таблетка или 2 чаени лъжички / 10 ml / сироп) през ден.

Деца на възраст от 2 до 12 години, дозата на Кларитин се препоръчва да се предписва в зависимост от телесното тегло: с телесно тегло по-малко от 30 kg - 5 mg (1/2 табл. Или 1 tsp / 5 ml / сироп) 1 път / ден, с тегло тяло 30 kg или повече - 10 mg (1 таб. или 2 чаени лъжички / 10 ml / сироп) 1 път / ден.

Симптоми: сънливост, тахикардия, главоболие.

Лечение: стомашна промивка (за предпочитане 0,9% разтвор на натриев хлорид), като се приемат адсорбенти (активен въглен на прах с вода), симптоматични средства. Лоратадин не е показан при хемодиализа.

Кларитин не усилва ефекта на етанол (алкохол) върху централната нервна система.

Когато се прилага едновременно с Кларитин с кетоконазол, еритромицин или циметидин, се наблюдава повишаване на концентрацията на лоратадин и неговия метаболит в плазмата, но това увеличение не се проявява клинично, вкл. според ЕКГ.

Употребата на Кларитин по време на бременност е възможна само ако предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Активните компоненти на лекарството се екскретират в кърмата, така че когато се предписва лекарството по време на кърмене, е необходимо да се вземе решение за прекратяване на кърменето.

Изброените по-долу нежелани лекарствени реакции с Claritin са с честота> 2% и със същата честота, както при плацебо.

От страна на централната нервна система: при възрастни имаше главоболие, умора, сухота в устата, сънливост. При деца рядко се забелязва: главоболие, нервност, седативно действие. Както при възрастни, честотата на тези явления при деца е на същото ниво като при плацебо.

От страна на храносмилателната система: при възрастни - гадене, гастрит; рядко - чернодробна дисфункция.

Тъй като сърдечно-съдовата система: при възрастни рядко - сърцебиене, тахикардия.

Алергични реакции: при възрастни - кожни обриви; рядко анафилаксия.

Други: при възрастни рядко - алопеция.

Лекарството трябва да се съхранява на недостъпно за деца място при температура от 2 ° до 30 ° С. Срок на годност на таблетките - 4 години, сироп - 3 години.

Кларитин: Противопоказания

  • възраст до 2 години;
  • период на кърмене (кърмене);
  • Свръхчувствителност към лоратадин или друг компонент на лекарството.

Предпазните мерки трябва да се предписват на лекарството по време на бременност, чернодробна недостатъчност.

Кларитин: Употреба при бъбречно увреждане

При пациенти с бъбречна недостатъчност, началната доза трябва да бъде 10 mg (1 таб. Или 2 чаени лъжички / 10 ml / сироп) през ден.

Да се ​​използва лекарството с повишено внимание при чернодробна недостатъчност: първоначалната доза трябва да бъде 10 mg (1 таб. Или 2 чаени лъжички / 10 ml / сироп) през ден.

Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.

Tab. 10 mg: 7, 10, 20 или 30 бр. P N013494 / 01 (2012-12-07 - 0000-00-00) сироп 1 mg / 1 ml: ет. 60 ml или 120 ml в комплект. с дозираща лъжичка или завършващ. със спринцовка P N013494 / 02 (2005-12-07 - 0000-00-00)

Регистрационен номер - П N013494 / 01 (таблетки); P N013494 / 02 (сироп).

Търговското наименование на лекарството - Кларитин.

Международното нелицензирано наименование е лоратадин (лоратадин).

Лекарствена форма - таблетки; сироп

структура
Таблетки: активна съставка - лоратадин 10 mg,
ексципиенти - лактоза монохидрат, царевично нишесте, магнезиев стеарат.
Сироп: активна съставка - лоратадин 1 mg / ml,
ексципиенти - пропиленгликол, глицерол, монохидрат на лимонената киселина (алтернативно безводна лимонена киселина), натриев бензоат, захароза (гранулирана), изкуствен ароматизатор (праскова), пречистена вода.

описание
Таблетки: таблетки с овална форма с бял или почти бял цвят, които не съдържат чужди включвания, от една страна има опасност, търговска марка „Купа и колба“ и номер „10“, а другата страна е гладка.
Сироп: Бистър, безцветен или жълтеникав сироп, който не съдържа видими частици.

Фармакотерапевтична група
Антиалергичен - H1-хистамин рецепторен блокер.

Код ATX: R06AX13

Фармакологични свойства
Фармакодинамика: Кларитин - антихистамин - селективен блокер на периферните Н1-хистаминови рецептори. Има бързо и дълготрайно антиалергично действие. Начало на действие - в рамките на 30 минути след поглъщане. Антихистаминният ефект достига максимум след 8-12 часа от началото на действието и продължава повече от 24 часа. Кларитин не прониква в кръвно-мозъчната бариера и не засяга централната нервна система, няма антихолинергични и седативни ефекти (сънливост), не влияе на скоростта на психомоторните реакции. Приемът на Кларитин не удължава QT интервала на ЕКГ.
Фармакокинетика: Кларитин се абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт. Времето за достигане на максималната плазмена концентрация на лоратадин е 1,3 часа, а активният му метаболит, деслоратадин, е 2,5 часа. Храненето увеличава времето за достигане на максималната концентрация (Tmax) на лоратадин и деслоратадин с приблизително 1 час. Максималната концентрация (Сmax) на лоратадин и деслоратадин не зависи от приема на храна. Максималната концентрация се увеличава при пациенти в напреднала възраст, пациенти с хронична бъбречна недостатъчност или алкохолно чернодробно увреждане.
Лоратадин се метаболизира до деслоратадин чрез цитохром P450 ZA4 и в по-малка степен цитохром P450 2D6. Екскретира се с урината и жлъчката. Времето на полуживот на лоратадин е от 3 до 20 часа (средно 8,4 часа) и деслоратадин от 8,8 до 92 часа (средно 28 часа); при пациенти в напреднала възраст съответно от 6.7 до 37 часа (средно 18.2 часа) и от 11 до 39 часа (средно 17.5 часа). Елиминационният полуживот се увеличава при алкохолно чернодробно увреждане (в зависимост от тежестта на заболяването) и не се променя при наличие на хронична бъбречна недостатъчност.
Хемодиализата не повлиява фармакокинетиката на лоратадин и неговия активен метаболит.

Показания за употреба
- Сезонен (полиноза) и целогодишен алергичен ринит и алергичен конюнктивит - елиминиране на симптомите, свързани с тези заболявания - кихане, сърбеж на носната лигавица, ринорея, усещане за парене и сърбеж в очите, сълзене.
- Хронична идиопатична уртикария
- кожни заболявания с алергичен произход.

Противопоказания
- непоносимост или свръхчувствителност към лоратадин или друг компонент на лекарството,
- възраст до 2 години,
- период на лактация.

С грижа
- бременност
- чернодробна недостатъчност.

Употреба по време на бременност и кърмене
Употребата на Кларитин по време на бременност е възможна само ако предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Кларитин се екскретира в кърмата, така че когато се предписва лекарството по време на кърмене, трябва да се реши въпросът за преустановяване на кърменето.

Дозировка и приложение
Вътре, независимо от времето на хранене.
За възрастни. включително възрастни хора и юноши над 12-годишна възраст, препоръчва се Кларитин да се приема в доза от 10 mg (1 таблетка или 2 чаени лъжички (10 ml) сироп) 1 път на ден.
При пациенти с нарушена чернодробна функция или бъбречна недостатъчност, началната доза трябва да бъде 1 таблетка (10 mg) или 2 чаени лъжички (10 ml) сироп през ден.
Деца на възраст от 2 до 12 години, дозата на Кларитин се препоръчва да се назначава, в зависимост от телесното тегло:
- с телесно тегло по-малко от 30 kg, 5 mg (1 ч.л. (5 ml) сироп или 1/2 таблетки) 1 път дневно.
- с телесно тегло от 30 kg или повече - 10 mg (2 чаени лъжички (10 ml) сироп или 1 таблетка) 1 път на ден.

Странични ефекти
Нежеланите лекарствени реакции, изброени по-долу, когато се използва Claritin, настъпват с честота> 2% и приблизително същата честота, както при плацебо ("залъгалки").
При възрастни са отбелязани главоболие, умора, сухота в устата, сънливост, стомашно-чревни нарушения (гадене, гастрит) и алергични реакции под формата на обрив. В допълнение, има редки съобщения за анафилаксия, алопеция, нарушена чернодробна функция, сърцебиене и тахикардия.
Децата рядко са имали главоболие, нервност, седативен ефект. Както и при възрастни, честотата на тези явления е била на същото ниво както при плацебо ("сляпо").

свръх доза
Симптоми: сънливост, тахикардия, главоболие. В случай на предозиране незабавно се консултирайте с лекар.
Лечение: стомашна промивка (за предпочитане 0,9% разтвор на натриев хлорид), приемане на адсорбенти (активен въглен на прах с вода), симптоматични средства.
Лоратадин не е показан при хемодиализа.

взаимодействие
Яденето не влияе върху ефективността на лекарството.
Кларитин не усилва ефекта на алкохола върху централната нервна система. Когато Claritin е приеман заедно с кетоконазол, еритромицин или циметидин, се наблюдава повишаване на плазмената концентрация на лоратадин и неговия метаболит, но това увеличение не се проявява клинично, включително според електрокардиография.

Специални инструкции
Препоръчва се деца под 3-годишна възраст да приемат Кларитин като сироп.
Не е открит негативен ефект на Кларитин върху способността за шофиране или извършване на други дейности, изискващи повишена концентрация на внимание.

Формуляр за освобождаване
Таблетки от 10 mg: на 7, 10 или 15 таблетки в блистери, направени от поливинилхлорид и алуминиево фолио. На 1, 2 или 3 блистера заедно с инструкцията за приложение в картонена опаковка.
Сироп 1 mg / ml: 60 или 120 ml в тъмни стъклени бутилки, запечатани с алуминиеви винтови капачки, със защитен пръстен срещу случайно отваряне и полиетиленово уплътнение; на 1 бутилка, пълна с дозатор за пластмасова лъжица и инструкция за приложение в картонена опаковка.

Условия за съхранение
При температура не по-висока от 25 ° С.
В достъпа на деца.

Срок на годност
Таблетки - 4 години.
Сироп - 3 години.
Да не се използва след изтичане на срока на годност.

Условия за продажба на аптеки
Над рецепцията.

Име и адрес на производителя
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Белгия.

Потребителски жалби, изпратени до:
Shering-Plough LLC
119049, Москва, ул. Shabolovka, d. 10, p

е лекарство, което елиминира проявите

по време на гърчове. Лекарството може да се използва и като профилактично средство за предотвратяване на рецидиви на хронични заболявания, в патогенезата на които алергичното възпаление играе водеща роля (например,

). Кларитинът се класифицира като селективен блокер на хистаминовите рецептори (

антихистамин), които засягат само клетъчните структури, участващи в алергична реакция, но не засягат други органи. Това се дължи на селективността на действието върху хистаминовите рецептори, лекарството ефективно премахва

алергии и не предизвиква сънливост или сухота на лигавиците.

Към днешна дата, лекарството Claritin се произвежда от фармацевтичната корпорация SCHERING-PLOWUG LABO N.V. в две лекарствени форми - сироп и таблетки. Сироп също се нарича

детски Кларитин, тъй като лекарството е предназначено за лечение на алергии при деца. Кларитин под формата на капки, мехлем или под името L-Claritin, понастоящем не се издава от официални фармацевтични фирми или собственици на марки.

Сироп от кларитин е бистър разтвор, неоцветен или с лек жълтеникав оттенък, хомогенен, без примеси или седименти. Лекарството се предлага в тъмни стъклени бутилки от 60 мл и 120 мл, с мерителна лъжица в опаковката.

Кларитин таблетки имат овална форма, са боядисани в бяло, рискуват от едната страна, а на втория има икона под формата на чаша или колба с номер 10. Лекарството се предлага в опаковки от 7, 10, 20 и 30 таблетки.

Както таблетките, така и сиропа Кларитин съдържат лоратадин като активна съставка. В този случай една таблетка съдържа 10 mg лоратадин и 1 ml сироп - 1 mg. Тъй като Кларитин е антиалергично лекарство, лекарството съдържа слабо алергични вещества като помощни компоненти. Таблетките като помощни вещества съдържат царевично нишесте, магнезиев стеарат и лактоза. А сиропът съдържа глицерин, пропиленгликол, лимонена киселина, захароза, натриев бензоат и синтетичен аромат на праскова.

Лекарството Кларитин има антиалергични, антихистаминови и противовъзпалителни ефекти. Тези терапевтични ефекти се дължат на факта, че кларитин блокира хистаминовите рецептори. Ефектите се развиват много бързо (в рамките на половин час) след приемане на лекарството и продължителността им е до 24 часа.

Алергичната реакция до голяма степен се дължи на специална субстанция - хистамин, който се освобождава от клетките на тялото при поглъщане на алерген. Хистаминът се свързва с рецепторите на клетките (хистамин) и предизвиква каскада от реакции, които водят до симптоми на алергична реакция. Така хистаминът увеличава притока на кръв, предизвиква възпалителна реакция върху кожата и лигавиците, провокира силен сърбеж и други прояви на алергии, например сополи, запушване на носа, разкъсване, кихане, кашлица и др.

Кларитин блокира хистаминовите рецептори, предотвратявайки развитието на алергична реакция. По принцип, самият хистамин се освобождава под въздействието на алерген, който е влязъл в тялото, но рецепторите на клетките, върху които той действа, са блокирани и веществото просто не може да упражнява своя ефект. По времето, когато лекарството е взето, обикновено определено количество хистамин вече е влязло в контакт с неговите рецептори и процесът на алергична реакция е започнал. Но след приема на лекарството, той блокира останалите рецептори и алергичната реакция не може да продължи. В резултат на това симптомите, които вече са се развили, преминават бързо, тъй като техният курс и усилване на клетъчно ниво вече не се поддържат.

Лекарството Кларитин не е в състояние да премине през кръвно-мозъчната бариера и да се свърже с хистаминовите рецептори, разположени в централната нервна система, така че няма седативен ефект, който се изразява в сънливост. Този тип действие се нарича селективен, тъй като хистаминовите рецептори се намират в различни тъкани, но Кларитин засяга само тези, които са отговорни за развитието на алергии. Лекарствата от предишното поколение (например Suprastin или дифенхидрамин) нямат такава селективност на действие, поради което причиняват сънливост като страничен ефект.

Тъй като Кларитин е антиалергично лекарство, неговият обхват се дължи на борбата срещу симптомите на тази патология.

Показания за употреба на лекарството са следните състояния:

  • сезонен алергичен ринит (поллиноза);
  • целогодишен алергичен ринит;
  • сезонен или целогодишен алергичен конюнктивит;
  • хронична уртикария;
  • алергични кожни заболявания (напр. дерматит, екзема и др.);
  • ангиоедем;
  • алергична реакция към ухапвания от различни биологични обекти;
  • псевдо-алергична реакция, свързана с употребата на продукти-хистаминол (например, домати, ягоди, шоколад, кафе, какао и др.).

Кларитин облекчава симптомите на тези патологии с алергичен характер, като:

  • кихане;
  • сърбеж;
  • оток на лигавицата;
  • чувство за запушване на носа;
  • хрема;
  • сълзене на очите;
  • бронхоспазъм;
  • парене и сърбеж в очите, носа и кожата;
  • обриви.

Възрастни и тийнейджъри, на възраст от 12 години, приемат Кларитин под формата на таблетки в доза от 10 mg веднъж дневно. Дозата от 10 ml съответства на една таблетка или две мерителни лъжици сироп. Ако човек страда от чернодробно заболяване или бъбречна недостатъчност, тогава трябва да започнете да приемате Кларитин в доза от 10 mg, веднъж на всеки два дни, т.е. една таблетка или две лъжици сироп през ден. Употребата на Кларитин 10 mg през ден в случай на бъбречна недостатъчност е показана с коефициент на филтрация (CC) по-малък от 30 ml / min, въз основа на теста на Reberg. За тази категория пациенти можете да промените режима на дозиране на лекарството и да вземате половин таблетка или една супена лъжица сироп всеки ден, веднъж дневно.

Деца на възраст от 2 до 12 години трябва да получават Кларитин в индивидуална доза, която зависи от телесното тегло. Ако детето тежи по-малко от 30 кг, тогава дозата на Кларитин е 5 мг (половин таблетка) или 5 мл (1 лъжица сироп) веднъж дневно. В този случай е по-добре да се използва сироп, тъй като дозирането на лекарството ще бъде по-точно, отколкото при прекъсване на половин таблетка. Ако телесното тегло на детето надвишава 30 kg, дозата е 10 mg (1 таблетка) или 10 ml (2 лъжици сироп) веднъж дневно.

Ако е необходимо да се извършат тестове за алергия на кожата, трябва да спрете употребата на Кларитин най-малко 2 дни преди процедурата, за да не получите фалшиво отрицателни резултати.

Предозирането на лекарството е възможно, ако превишите дозата от повече от 40 mg на ден. В този случай се развиват следните симптоми: главоболие, сънливост, сърцебиене. Деца с тегло под 30 kg реагират на предозиране на Claritin с бързо сърцебиене и екстрапирамидни симптоми (нарушение на мускулния тонус, бавни движения на червеи, изкривена уста, потрепване на устни, тортиколис, тикове, треперене, метене на крайници и др.). Лечението е насочено към премахване на симптомите и ранно елиминиране на лекарството от тялото. Отстраняването на лекарството се извършва чрез промиване на стомаха с физиологичен разтвор и използване на адсорбенти (например, активен въглен на прах с вода).

Взаимодействие с кларитин с други лекарства. Кетоконазол, еритромицин и циметидин повишават концентрацията на Кларитин в кръвта, но това не се проявява клинично. Но това обстоятелство трябва да се има предвид, за да не се получи случайно предозиране.

На децата може да се даде лекарството от 2-годишна възраст. Дете на възраст от 2 до 3 години трябва да получава Кларитин само под формата на сироп. При достигане на 3-годишна възраст детето може да приема лекарства в сироп и в хапчета. Ето защо сиропът се нарича детски Кларитин.

Основният определящ фактор в дозировката на Кларитин при деца е телесното тегло. Важно е да запомните, че Кларитин се приема в подходяща доза веднъж дневно, за предпочитане по едно и също време на деня. За деца има две дози, в зависимост от теглото на детето:

1. Телесното тегло на детето е повече от 30 kg - Кларитин да вземе 10 mg (2 измерени или чаени лъжички сироп или 1 таблетка);

2. Телесното тегло на детето е по-малко от 30 кг - Кларитин трябва да се приема по 5 мг (1 мярка или една чаена лъжичка или половин таблетка). Понякога схемата на приложение се променя и дава на детето 10 mg Кларитин през ден.

Продължителността на курса на лечение зависи от степента на елиминиране на симптомите в острото състояние и може да бъде от няколко дни до 2 седмици. Когато използвате Кларитин като профилактично средство, можете да приемате лекарството дълго време.

В някои случаи, педиатрите предписват кларитин сироп на бебета под 2-годишна възраст, тъй като лекарството добре облекчава алергичните симптоми и почти няма странични ефекти под формата на сънливост и инхибиране на дейността на централната нервна система. Приемайте само по-малка доза - на деца под 1 година трябва да се предпишат 1,5 ml сироп, а деца от 1 година до 2 години да приемат по 3 ml веднъж дневно.

Бременните жени могат да приемат Кларитин, когато ползите от използването му са очевидно по-високи от възможните отрицателни ефекти. При опити с животни не е установен отрицателен ефект на лекарството върху плода. Въпреки това подобни проучвания по отношение на бременни жени не са били извършвани по очевидни причини, така че е невъзможно да се пише с научна валидност въз основа на доказателства, че Кларитин е уникално безвреден за човешкия плод. Затова е за предпочитане да се въздържате от използването на този инструмент, когато

Кларитинът преминава в майчиното мляко, където концентрацията му е същата като в кръвта на една жена. Следователно, ако е необходимо да се използва лекарството по време на периода на кърмене, е необходимо да се откаже да се кърми и да се прехвърли детето на изкуствени формули.

Кларитин има малък брой странични ефекти, които се различават при възрастни и деца.

Страничните ефекти на Claritin при деца включват следните симптоми:

  • главоболие;
  • нервност;
  • летаргия.

При възрастни, Кларитин може да предизвика следните симптоми като странични ефекти:

  • главоболие;
  • умора;
  • сънливост;
  • сухота в устата;
  • гадене;
  • гастрит;
  • обрив;
  • алопеция;
  • сърцебиене;
  • тахикардия;
  • функционални нарушения на черния дроб.

Така че, следните лекарства са синоним на Кларитин:

  • Alerpriv таблетки;
  • Таблетки Clallergin;
  • Таблетки Clarifer;
  • Таблетки Laura Hexal;
  • Таблетки с лоратадин;
  • Таблетки Loratadine Verte;
  • Loratadine-teva таблетки;
  • Loratadin-OBL таблетки;
  • Таблетки, таблетки за смучене и суспензия Ломилан;
  • Clargotil сироп и таблетки;
  • Claridol сироп и таблетки;
  • Сироп и таблетки за кларинет;
  • Klarotadin сироп и таблетки;
  • Сироп от лоратадин и таблетки;
  • Сироп и таблетки Лоратадин-Хемофарм;
  • Сироп и таблетки Еролин;
  • Ректални Lotharen супозитории.

Следните лекарства са свързани с аналози на Кларитин:

  • Таблетки Allerfex;
  • Histafen таблетки;
  • Hyfast таблетки;
  • Таблетки диацин;
  • Таблетки Dimebon;
  • Таблетки Димедрохин;
  • Dinox таблетки;
  • Dramina таблетки;
  • Таблетки Ketotifen-Ros;
  • Таблетки Lordaestin;
  • Ciel таблетки;
  • Таблетки Telfast;
  • Fexadine таблетки;
  • Fex таблетки;
  • Таблетки Fexofast;
  • Таблетки Desloratadin-Teva;
  • Таблетки Beksist-sanovel;
  • Rupafin таблетки;
  • Хапчета фексофенадин;
  • Desloratadine Canon таблетки;
  • Диазолинови таблетки с цинков сулфат;
  • Дражета и хапчета Диазолин;
  • Разтвор на димедрохин се въвежда подкожно и мускулно;
  • Кестин сироп и таблетки;
  • Кетотифен сироп и таблетки;
  • Кетотифен Софарма Сироп и таблетки;
  • Peritol сироп и таблетки;
  • Erius сироп и таблетки;
  • Rapido капсули;
  • Капсули Sempreks.

В допълнение, Suprastin силно изсушава лигавиците, което може да причини прекомерно образуване на слуз и появата на настинка, причинена от страничните ефекти на лекарството. Също така, бактериите лесно се прикрепят към сухите лигавици, въвеждат се в клетките, което води до развитие на инфекциозна патология. Кларитин не изсушава лигавиците, така че рискът от развитие на бактериална инфекция по време на употребата на лекарството е минимален.

Поради тези причини, несъмнено, Кларитин е най-доброто лекарство, което трябва да се избере, когато го сравняваме с Suprastin. Suprastin е старо лекарство, което има голям брой странични ефекти, а силата на неговия антиалергичен ефект е същата като в сравнение с Claritin.

Прочетете повече за Suprastin

  • 1-то поколение - лекарства Tavegil, Suprastin, Fenistil и дифенхидрамин;
  • Второ поколение - лекарство Zyrtec;
  • Трето поколение - лекарства Кларитин, Телфаст, Ериус.

Първото поколение лекарства има отличен антиалергичен ефект, който се комбинира със силен страничен ефект под формата на сънливост. Второто поколение антихистамини (Zyrtec) има много по-нисък ефект на сънливост, но има по-слаб антиалергичен ефект в сравнение с лекарствата от първо поколение. Но третото поколение (Кларитин, Телфаст, Ериус) има ясно изразен антиалергичен ефект, подобно на първото поколение, в комбинация с почти пълната липса на странични ефекти под формата на сънливост. Въз основа на гореизложеното, ефективността на Claritin е по-висока и нежеланите реакции са по-малки от тези на Zirtek.

Поради това обстоятелство, Кларитин трябва да се предпочита пред Зиртеку. Препаратите обаче съдържат различни активни вещества, така че ефективността на тяхното въздействие зависи и от индивидуалните качества на организма. Често на практика има ситуации, при които Zyrtec помага на един човек перфектно, а Claritin е напълно безполезен, или точно обратното. С оглед на това състояние на нещата, ако нямате опит с употребата на антиалергични лекарства, първо изберете Claritin и се опитайте да го вземете, но ако се окаже неефективно, отидете на Zyrtec.

Прочетете повече за лекарството Zyrtec

Но в практическата медицина е невъзможно да се направи средно всичко, тъй като човешките организми са индивидуални, реакциите към лекарствата също са съответно. Следователно Ериус може напълно да помогне на един човек и да не оказва значително въздействие върху друг. Същото е и с Claritin. Ето защо изборът на антихистаминово лекарство е индивидуален въпрос, в който може да се наложи да опитате няколко лекарства и да останете на най-добрия вариант за вас.

Въпреки това, Erius, според алерголозите, има малко по-широк спектър на действие, тъй като е активен и срещу алергична кашлица. Следователно, когато за първи път купувате антихистамин, по-добре е да го предпочитате, отколкото Кларитин. Ако Ериус се окаже неефективен, тогава е възможно да се премине към Кларитин и да се оцени неговия терапевтичен ефект. Ако Claritin помага добре, тогава можете да останете на това лекарство и да го вземете.

Прочетете повече за лекарството Erius

На второ място, Tavegil силно изсушава лигавиците на носа, устата, ларинкса, бронхите, трахеята и дори на червата, което причинява редица негативни явления. Най-често сухотата на лигавиците на дихателните пътища води до лесно проникване на бактерии в клетките и до развитие на инфекциозно заболяване. Това означава, че човек се отървава от алергии, но често развива бронхит или инфекциозен ларингит, ринит и др. Този страничен ефект е особено изразен при деца. Но Кларитин не притежава свойствата да изсушава лигавиците - следователно рискът от развитие на инфекция не е по-висок от обичайното.

Трето, лекарствата от първо поколение, включително Tavegil, са доста пристрастяващи, чийто процент се определя от индивидуалните характеристики на организма. В някои случаи пристрастяването към Tavegil се образува буквално в рамките на два до три дни, след което лекарството става напълно неефективно. Що се отнася до Кларитин, пристрастяването може да се развие, но много по-бавно и не толкова силно. Това означава, че дори и с развитието на пристрастяване към Кларитин, лекарството продължава да действа - само антиалергичният ефект става по-слабо изразен. Именно поради гореизложеното е по-добре да се използва Кларитин, а не Тавегил.

Прочетете повече за Tavegile

Въпреки това, в практиката на педиатри, Zodak в капки, а не Claritin често е по-подходящ за деца. Zodak има по-ниска доза и трябва да се приема веднъж дневно. Ето защо, ако изберете лекарство за дете, по-добре е да опитате първо Зодак. Ако Zodak се окаже неефективно - можете спокойно да превключите към Claritin, който има по-изразен терапевтичен ефект.

В ситуацията с възрастните алерголозите препоръчват Кларитин, който има по-силен антиалергичен ефект от Зодак. Но тъй като хората са индивидуални, Зодак може да помогне на някои, а Кларитин, напротив, няма никакъв ефект. Поради това, изборът на лекарството трябва да се прави индивидуално. Препоръките на алерголозите относно ползите от Claritin над Zodak при възрастни могат да се използват само при първото приемане на антихистамин. И впоследствие, ако Кларитин беше ефективен, той трябваше да го купи. Ако лекарството не е имало добър ефект, тогава можете да го промените на Zodak, след това, сравнявайки ефективността, изберете най-добрия инструмент за вас.

Кларитинът, по мнението на преобладаващото мнозинство от хората, е отличен наркотик, следователно прегледите за него са положителни. Това се дължи на факта, че лекарството отлично елиминира симптомите на алергии и го прави много бързо. Кларитинът е ефективен и за развитието на непосредствени алергични реакции, като например

Набъбващо насекомо Kvinkeukus

и други, което позволява да се използва като спешна помощ. Много хора с алергии, оценяват свойствата на Claritin, успешно го прилагат и оставят положителни отзиви. Въпреки това, лекарството е доста скъпо, което е недостатък.

Сред огромния брой положителни отзиви за Кларитин има малък брой отрицателни. Отрицателното мнение за лекарството се дължи на факта, че той е неефективен за премахване на симптомите. За съжаление, хората често приемат лекарството без лекарско предписание, като приемат някаква комбинация от симптоми като алергична реакция. Често симптомите не са алергични, а Кларитин не помага и лицето счита, че лекарството е скъпо и неефективно. Трябва да се отбележи, че малък брой хора с алергични реакции, Кларитин наистина не помага, поради индивидуалните особености на организма, и в тази ситуация е необходимо да се промени лекарството.

Отрицателните прегледи бяха оставени от родители, чиито деца не помогнаха на лекарството да елиминира симптомите. В тази ситуация допълнителен фактор за дразнене е доста високата цена на лекарството, която причинява силен емоционален оттенък на отрицателната обратна връзка за Кларитин, оставена от родителите.

Цената на таблетките и сиропа кларитин в аптеките в Русия и Украйна е представена в таблицата: